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Tese (Doutorado)
Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição (2006)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DEFICIENTE AUDITIVO
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-104525/. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K. (2006). Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-104525/
NLM
Nakata NMK. Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição [Internet]. 2006 ;[citado 2024 maio 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-104525/
Vancouver
Nakata NMK. Síndromes genéticas e ambientais em distúrbios da audição [Internet]. 2006 ;[citado 2024 maio 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-104525/
Artigo de periodico
PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI (2006)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Murray, Jeffrey C.; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO, FENÓTIPOS
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ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e MURRAY, Jeffrey C. e RICHIERI-COSTA, Antonio. PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2584-2586, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31369. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Murray, J. C., & Richieri-Costa, A. (2006). PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2584-2586. doi:10.1002/ajmg.a.31369
NLM
Ribeiro LA, Murray JC, Richieri-Costa A. PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2584-2586.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31369
Vancouver
Ribeiro LA, Murray JC, Richieri-Costa A. PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2584-2586.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31369
Artigo de periodico
Holoprosencephaly-like phenotype: clinical and genetic perspectives (2006)
Richieri-Costa, Antonio; Ribeiro, Lucilene Arilho
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO, Lucilene Arilho. Holoprosencephaly-like phenotype: clinical and genetic perspectives. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2587-2593, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31378. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Ribeiro, L. A. (2006). Holoprosencephaly-like phenotype: clinical and genetic perspectives. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2587-2593. doi:10.1002/ajmg.a.31378
NLM
Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Holoprosencephaly-like phenotype: clinical and genetic perspectives [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2587-2593.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31378
Vancouver
Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Holoprosencephaly-like phenotype: clinical and genetic perspectives [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2587-2593.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31378
Artigo de periodico
Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? (2005)
Castro, Carlos Henrique Bettoni Cruz de; Freitas, Patricia Zambonato ; Antoneli, Melissa Zattoni; Santiago, Giselda; Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, VENTRÍCULOS CEREBRAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
CASTRO, Carlos Henrique Bettoni Cruz de et al. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome?. Clinical Dysmorphology, v. 14, n. 4, p. 197-201, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Castro, C. H. B. C. de, Freitas, P. Z., Antoneli, M. Z., Santiago, G., Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? Clinical Dysmorphology, 14( 4), 197-201. doi:10.1097/00019605-200510000-00006
NLM
Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
Vancouver
Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
Artigo de periodico
Anomalias dentárias em portadores da síndrome de Apert e da síndrome de Crouzon (2005)
Melero, Síndia Juliana; Leite, Márcia Morato; Carvalho, Izabel Maria Marchi de
Source: Salusvita. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
MELERO, Síndia Juliana e LEITE, Márcia Morato e CARVALHO, Izabel Maria Marchi de. Anomalias dentárias em portadores da síndrome de Apert e da síndrome de Crouzon. Salusvita, v. 24, n. 2, p. 171-182, 2005Tradução . . Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Melero, S. J., Leite, M. M., & Carvalho, I. M. M. de. (2005). Anomalias dentárias em portadores da síndrome de Apert e da síndrome de Crouzon. Salusvita, 24( 2), 171-182.
NLM
Melero SJ, Leite MM, Carvalho IMM de. Anomalias dentárias em portadores da síndrome de Apert e da síndrome de Crouzon. Salusvita. 2005 ; 24( 2): 171-182.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Melero SJ, Leite MM, Carvalho IMM de. Anomalias dentárias em portadores da síndrome de Apert e da síndrome de Crouzon. Salusvita. 2005 ; 24( 2): 171-182.[citado 2024 maio 17 ]
Artigo de periodico
Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia (2005)
De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO MENTAL, OBESIDADE
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ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 2, p. 219-220, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 2), 219-220. doi:10.1002/ajmg.a.30753
NLM
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
Vancouver
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
Artigo de periodico
Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases (2005)
Richieri-Costa, Antonio; Ribeiro, Lucilene Arilho
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO, Lucilene Arilho. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 352-353, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Ribeiro, L. A. (2005). Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 352-353. doi:10.1002/ajmg.a.30628
NLM
Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 352-353.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628
Vancouver
Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 352-353.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628
Artigo de periodico
Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation (2005)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DESENVOLVIMENTO FÍSICO, MAXILA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 346-347, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 346-347. doi:10.1002/ajmg.a.30625
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625
Artigo de periodico
Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation (2005)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 348-349, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 348-349. doi:10.1002/ajmg.a.30626
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 348-349.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 348-349.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626
Artigo de periodico
Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures (2005)
Guerra, Dania; Sanchez, Otto; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUERRA, Dania e SANCHEZ, Otto e RICHIERI-COSTA, Antonio. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 377-380, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Guerra, D., Sanchez, O., & Richieri-Costa, A. (2005). Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 377-380. doi:10.1002/ajmg.a.30665
NLM
Guerra D, Sanchez O, Richieri-Costa A. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 377-380.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665
Vancouver
Guerra D, Sanchez O, Richieri-Costa A. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 377-380.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665
Artigo de periodico
Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects (2005)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Guerini, Rita de Cássia Mecca; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e GUERINI, Rita de Cássia Mecca e RICHIERI-COSTA, Antonio. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 350-351, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Guerini, R. de C. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 350-351. doi:10.1002/ajmg.a.30627
NLM
Ribeiro LA, Guerini R de CM, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 350-351.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627
Vancouver
Ribeiro LA, Guerini R de CM, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 350-351.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627
Artigo de periodico
Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay (2005)
Richieri-Costa, Antonio; Giacheti, Célia Maria; Abramides, Dagma Venturini Marques; Feniman, Mariza Ribeiro; Baldelin, C. G. R.
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO NO DESENVOLVIMENTO DA FALA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 137, n. 1, p. 110-111, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Giacheti, C. M., Abramides, D. V. M., Feniman, M. R., & Baldelin, C. G. R. (2005). Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay. American Journal of Medical Genetics. Part A, 137( 1), 110-111. doi:10.1002/ajmg.a.30798
NLM
Richieri-Costa A, Giacheti CM, Abramides DVM, Feniman MR, Baldelin CGR. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 137( 1): 110-111.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798
Vancouver
Richieri-Costa A, Giacheti CM, Abramides DVM, Feniman MR, Baldelin CGR. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 137( 1): 110-111.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798
Artigo de periodico
The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations (2004)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: International Journal of Medical Sciences. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences, v. 1, n. 1, p. 34-42, 2004Tradução . . Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2004). The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences, 1( 1), 34-42.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences. 2004 ; 1( 1): 34-42.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences. 2004 ; 1( 1): 34-42.[citado 2024 maio 17 ]
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs (2004)
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Guion-Almeida, Maria Leine; Giffoni, Silvyo David Araújo
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DELEÇÃO DE GENES, LINFEDEMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e GIFFONI, Silvyo David Araújo. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs. Clinical Dysmorphology, v. 13, n. Ja 2004, p. 35-37, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Lopes, V. L. G. da S., Guion-Almeida, M. L., & Giffoni, S. D. A. (2004). Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs. Clinical Dysmorphology, 13( Ja 2004), 35-37. doi:10.1097/00019605-200401000-00010
NLM
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Giffoni SDA. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13( Ja 2004): 35-37.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010
Vancouver
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Giffoni SDA. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13( Ja 2004): 35-37.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010
Artigo de periodico
Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? (2004)
Guion-Almeida, Maria Leine; Paula, Ligiane Alves Machado; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e PAULA, Ligiane Alves Machado e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome?. American Journal of Medical Genetics, v. 129A, n. 2, p. 156-161, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Paula, L. A. M., & Richieri-Costa, A. (2004). Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? American Journal of Medical Genetics, 129A( 2), 156-161. doi:10.1002/ajmg.a.30153
NLM
Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153
Vancouver
Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153
Artigo de periodico
Malformações adicionais às fissuras lábio-palatais (2004)
Freitas, José Alberto de Souza; Dalben, Gisele da Silva; Freitas, Patrícia Zambonato; Santamaria Junior, Milton
Source: Revista Ibero-Americana de Odontopediatria e Odontologia do Bebê. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, José Alberto de Souza et al. Malformações adicionais às fissuras lábio-palatais. Revista Ibero-Americana de Odontopediatria e Odontologia do Bebê, v. 7, n. 39, p. 473-477, 2004Tradução . . Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Freitas, J. A. de S., Dalben, G. da S., Freitas, P. Z., & Santamaria Junior, M. (2004). Malformações adicionais às fissuras lábio-palatais. Revista Ibero-Americana de Odontopediatria e Odontologia do Bebê, 7( 39), 473-477.
NLM
Freitas JA de S, Dalben G da S, Freitas PZ, Santamaria Junior M. Malformações adicionais às fissuras lábio-palatais. Revista Ibero-Americana de Odontopediatria e Odontologia do Bebê. 2004 ; 7( 39): 473-477.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Freitas JA de S, Dalben G da S, Freitas PZ, Santamaria Junior M. Malformações adicionais às fissuras lábio-palatais. Revista Ibero-Americana de Odontopediatria e Odontologia do Bebê. 2004 ; 7( 39): 473-477.[citado 2024 maio 17 ]
Artigo de periodico
Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] (2003)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, v. 118A, n. 4, p. 391-393, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, 118A( 4), 391-393. doi:10.1002/ajmg.a.10189
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 118A( 4): 391-393.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 118A( 4): 391-393.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189
Artigo de periodico
Teebi hypertelorism syndrome: additional cases (2003)
Paula, Ligiane Alves Machado; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Ligiane Alves Machado e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 2, p. 181-183, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Paula, L. A. M., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, 117A( 2), 181-183. doi:10.1002/ajmg.a.10919
NLM
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
Vancouver
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
Artigo de periodico
Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter] (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, v. 117, n. 1, p. 84-83, 2003Tradução . . Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Nakata, N. M. K. (2003). Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, 117( 1), 84-83.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117( 1): 84-83.[citado 2024 maio 17 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117( 1): 84-83.[citado 2024 maio 17 ]
Artigo de periodico
Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? (2003)
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPOTIREOIDISMO, ANOMALIA DENTÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype?. American Journal of Medical Genetics, v. 121A, n. 3, p. 266-270, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223. Acesso em: 17 maio 2024.
APA
Lopes, V. L. G. da S., Guion-Almeida, M. L., & Rodini, E. S. de O. (2003). Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? American Journal of Medical Genetics, 121A( 3), 266-270. doi:10.1002/ajmg.a.20223
NLM
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 121A( 3): 266-270.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223
Vancouver
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 121A( 3): 266-270.[citado 2024 maio 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223

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